Unité de recherche en génétique moléculaire du développement

Université du Québec à Montréal, Montréal, Québec
Que fait l'installation

Recherche sur le développement normal et pathologique du système nerveux.

Domaines d'expertise

La recherche menée dans notre laboratoire cible particulièrement l’étude du développement du système nerveux périphérique en utilisant la souris comme modèle d’étude. Nous nous distinguons par notre capacité à générer des modèles de souris génétiquement modifiées qui sont uniques au monde. Ces modèles servent à obtenir une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires responsables de graves malformations congénitales comme le mégacôlon aganglionnaire (maladie de HIrschsprung). Nos travaux devraient ainsi permettre d’améliorer le dépistage, le  diagnostic de même que les traitements de ces maladies.

Services de recherche

Biologie moléculaire, biologie cellulaire, culture de tissus, microscopie photonique et à fluorescence 3D

Secteurs d'application
  • Sciences de la vie, produits pharmaceutiques et équipement médical

Équipement

Microscope Leica M205FA

Microscope Leica M125

Microscope Leica DM2000

Microtome à lame vibrante Thermo HM650V

Enceintes biologiques

Incubateurs à CO2

Titre

URL

A collagen VI-dependent pathogenic mechanism for Hirschsprung's disease.

https://www.jci.org/articles/view/83178

Male-biased aganglionic megacolon in the TashT mouse line due to perturbation of silencer elements in a large gene desert of chromosome 10.

http://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1005093

Induction and dorsal restriction of Paired-box 3 (Pax3) gene expression in the caudal neuroectoderm is mediated by integration of multiple pathways on a short neural crest enhancer.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1874939914001060

A quantitative cell migration assay for murine enteric neural progenitors.

http://www.jove.com/video/50709/a-quantitative-cell-migration-assay-for-murine-enteric-neural

Characterization of a novel transgenic mouse line expressing Cre recombinase under the control of the Cdx2 neural specific enhancer.

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dvg.22421/abstract;jsessionid=7EBF2CDC9460187DCC48D283C1FAF160.f02t01

The developmental genetics of Hirschsprung's disease.

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cge.12032/abstract

Caudal-related homeobox (Cdx) protein-dependent integration of canonical Wnt signaling on paired-box 3 (Pax3) neural crest enhancer.

http://www.jbc.org/content/287/20/16623.long