Centre de génomique Princess Margaret

Réseau universitaire de santé, Toronto, Ontario
Que fait l'installation

Services de génomique, d’épigénomique et de génomique fonctionnelle, et développement de technologies. Nous nous spécialisons dans les échantillons cliniques pertinents et l’analyse génomique unicellulaire.

Domaines d'expertise

Nous avons l’un des plus vastes profils technologiques au Canada. Nous nous engageons à fournir des services de génomique de qualité supérieure aux chercheurs canadiens et internationaux. Nous offrons la bonne technologie pour examiner le problème afin d’obtenir les meilleures données. Nous sommes des innovateurs technologiques et des fournisseurs de services d’expérience.

Nous sommes le principal fournisseur de technologies de génomique unicellulaire au pays, plus particulièrement pour la transcriptomique et l’épigénomique. Nous nous spécialisons dans les travaux sur des échantillons cliniques pertinents, notamment les échantillons enrobés de paraffine fixés à la formaline, les prélèvements par aspiration à l’aiguille, les échantillons de tissus congelés, les cellules triées par cytométrie en flux et les frottis buccaux.

Nous adoptons une approche consultative pour déterminer la meilleure stratégie pour que nos clients obtiennent les meilleures données dans leurs programmes de recherche.

Services de recherche
  • Consultation
  • Applications et services de séquençage en profondeur et de nouvelle génération
  • Séquençage d’exome
  • Séquençage de l’acide ribonucléique
  • Séquençage de l’acide ribonucléique messager unicellulaire
  • Séquençage de l’immunoprécipitation de la chromatine
  • Séquençage haut-débit des régions accessibles de la chromatine par transposase
  • Séquençage des régions accessibles de la chromatine par transposase unicellulaire
  • Reséquençage ciblé
  • Génération et séquençage d’une bibliothèque de Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées
  • Séquençage à faible coût
  • Méthylation par séquençage
  • Services de NanoString
  • Microréseaux d’Illumina
  • Technique quantitative de la réaction en chaîne de la polymérase de Fluidigm
  • Solutions d’épreuves de Luminex®
  • Réaction en chaîne de la polymérase numérique au moyen de gouttelettes
  • Évaluation de la qualité d’échantillons d’acide nucléique
Secteurs d'application
  • Soins de santé et services sociaux
  • Sciences de la vie, produits pharmaceutiques et équipement médical

Laboratoire spécialisé 

Équipement

Fonction

Laboratoire de séquençage en profondeur

NovaSeq 6000 d’Illumina, HiSeq 2500 d’Illumina, NextSeq 500 d’Illumina, MiSeq d’Illumina, Ion Torrent Proton

Séquençage en profondeur pour les applications de génomique, comme le séquençage d’exome, de l’acide ribonucléique, par immunoprécipitation de la chromatine et haut-débit des régions accessibles de la chromatine par transposase, et la méthylation par séquençage

Laboratoire d’analyse unicellulaire

10X Genomiccs Chromium de Fluidigm C1

Installations réservées à la capture de cellules au moyen de gouttelettes ou à la capture microfluidique, à l’amplification de l’acide ribonucléique et de l’ADN à partir de minuscules échantillons et traitement des applications de séquençage de l’acide ribonucléique unicellulaire et du séquençage ATAC

Génomique ciblée

nCounter de NanoString, Biomark HD de Fluidigm, QX200TM de Bio-Rad, MiSeq d’Illumina

Équipement et installations pour les applications ciblées d’épigonémique de l’acide ribonucléique et de l’ADN, y compris l’analyse quantitative