Laboratoire accrédité offrant des services cliniques et des services de recherche en génomique, spécialisé dans le séquençage du génome et du transcriptome entiers.
Le laboratoire fournit des services de séquençage en appui à des projets d’oncogénomique fondamentale, translationnelle et clinique avec des partenaires universitaires et sectoriels. Nous offrons des services accrédités (CAP/ACD, CLIA) et conformes à la norme ISO 15189 pour les besoins reliés aux rapports cliniques et aux rapports de recherche. Depuis plus de 10 ans, nos équipes contribuent à la recherche au Canada et dans le monde entier en apportant des solutions à des problèmes de génomique et d’analyse pour l’avancement du traitement et de la prise en charge du cancer.
Nous avons pour mission de favoriser une connaissance génomique complète qui guide la prise en charge clinique des personnes atteintes de cancer. À cette fin, nous pouvons :
- Évaluer les technologies génomiques émergentes et y donner accès;
- Industrialiser des protocoles de qualité recherche pour une utilisation à haut débit;
- Adopter des tests de qualité clinique pour les essais en recherche cliniques guidés par le génome.
Nous proposons une gamme d’essais cliniques accrédités accompagnés de rapports cliniques approuvés par des généticiennes et généticiens, ainsi que des essais réservés à des fins de recherche. Nous proposons également des services d’extraction de tissus par l’entremise du portail « Tissue Portal ».
Essais cliniques (rapport clinique)
- Séquençage du génome et du transcriptome entiers
- Séquençage du génome entier
- Séquençage du génome entier du plasma
- Séquençage ciblé – Panel REVOLVE
Essais réservés à des fins de recherche
- Séquençage du génome et du transcriptome entiers
- Séquençage du génome entier
- Séquençage du génome entier du plasma
- Séquençage superficiel du génome entier (sWGS)
- Séquençage du transcriptome entier
- Séquençage de l’exome entier
- Séquençage par la méthode méthyl-seq enzymatique (EM-seq)
- Séquençage d’immunoprécipitation d’ADN méthylé acellulaire (cfMeDIP-seq)
- Sondes d’inversion moléculaire à molécule unique (smMIP)
- Éducation
- Soins de santé et services sociaux
- Sciences de la vie, produits pharmaceutiques et équipement médical
Laboratoires et équipements spécialisés
| Équipement | Fonction |
|---|---|
| Système NovaSeq 6000 de Illumina | Séquenceur d’ADN. |
| Systèmes NovaSeq X Plus de Illumina (2) | Séquenceur d’ADN. |
| Système de séquençage NextSeq 2000 de Illumina | Séquenceur d’ADN. |
| Systèmes MiSeq de Illumina (3) | Séquenceur d’ADN. |
| Manipulateur de liquide STAR de Hamilton | Sert à augmenter la capacité de préparation des bibliothèques. |
| Poste de travail pour la manipulation de liquide Sciclone G3 de PerkinElmer | Sert à augmenter la capacité de préparation des bibliothèques. |
| Analyseur de fragments de Agilent | Électrophorèse capillaire automatisée en parallèle pour un contrôle de qualité fiable des acides nucléiques. |
| Systèmes 4200 TapeStation de Agilent (2) | Instrument d’électrophorèse automatisée à haut débit pour le contrôle qualité des échantillons d’acide nucléique. |
Partenaires de recherche des secteurs privé et public
- Réseau universitaire de santé
- Université de Toronto
- Université Harvard
- Université de la Colombie-Britannique
- Université d’Ottawa
- Université de Calgary
- Université Western
- Université McMaster
- Université Queen’s
- Université métropolitaine de Toronto
- L’Hôpital d’Ottawa
Information additionnelle
| Titre | Hyperlien |
|---|---|
| Faire avancer la recherche sur le cancer grâce à la multiomique. | https://youtu.be/l8jgnWeLkG0?feature=shared |
| Transformer l’oncologie grâce à la génomique. | https://youtu.be/DHKj8cgxMwc?feature=shared |
| Comprendre la biologie du cancer grâce à la méthylation d’ADN sur puces. | https://youtu.be/je4v3Ar--bc?feature=shared |
| Recherche clinique avec le Programme de génomique de l’IORC – certification et génomes entiers. | https://www.youtube.com/watch?v=8cydwR7wyTg |