Phénotypage métabolique et fonctionnel au niveau cardiaque. Métabolomique ciblée et non ciblée, recherche de biomarqueurs et fluxomique.
Dans le souci d’offrir des services de haute qualité, notre plateforme de métabolomique permet l’analyse d’échantillons biologiques à l’aide d’appareils de pointe. Nos appareils de chromatographie couplés à la spectrométrie de masse permettent d’effectuer des analyses ciblées ou non appliquées à diverses classes de métabolites (acides aminés, acides gras, acides organiques, acylcarnitines, acides biliaires, lipidomique, composés hydrosolubles, etc.). Nous procédons également à des analyses de flux métaboliques basées sur l’utilisation des substrats au moyen d'isotopes stables. En plus des analyses déjà mises au point dans le laboratoire, nous offrons aussi des services personnalisés comprenant l’évaluation des besoins du client et le développement de méthodes analytiques appliquées à une matrice biologique ou une classe de métabolites spécifique. Nous offrons un support tout au long de ce processus, de la conception jusqu’à l’analyse des données, afin de fournir des résultats fiables et de qualité.
Conception d’étude, développement de méthodes analytiques, préparation et analyse d’échantillons biologiques, traitement et analyse des données
- Agriculture, alimentaire et sciences animales
- Soins de santé et services sociaux
- Sciences de la vie, produits pharmaceutiques et équipement médical
Laboratoires et équipements spécialisés
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Laboratoire spécialisé |
Équipement |
Fonction |
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Plateforme de métabolomique |
Chromatographes en phase gazeuse couplé à spectromètre de masse (2) (GC-MS) |
Identification et quantification de métabolites provenant d’échantillons biologiques |
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Chromatographe en phase liquide couplé à spectromètre de masse QTOF (2)(LC-QTOF) |
Analyse non ciblée semi-quantitative d’échantillons biologiques |
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Chromatographe en phase liquide couplé à spectromètre de masse à triple quadrupole (2) (LC-QQQ) |
Analyse ciblée semi-quantitative de métabolites provenant d’échantillons biologiques |
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Laboratoire de métabolisme intermédiaire |
Système de perfusion cardiaque ex vivo en mode travaillant (rongeurs) |
Phénotypage métabolique et fonctionnel du coeur sain et malade à l’aide isotopes stables |
Partenaires de recherche des secteurs privé et public
- Université de Montréal (dont le Centre de Coordination des Essais Cliniques de Montréal (MHICC) et l'Institut de Recherches Cliniques de Montréal (IRCM))
- Université McGill
- Université de Sherbrooke
- Génome Canada
- Génome Québec
- Washington University School of Medicine
- University of Sydney
- University of Washington
- Université Catholique de Louvain
- University of Alabama at Birmingham
- University of Alberta
- Massachusetts General Hospital
- Sanford-Burnham Medical Research Institute
- Servier
- BioMérieux
Information additionnelle
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Titre |
Hyperlien |
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Circulating 4-hydroxy-nonenal-protein adducts as early non-invasive biomarkers of oxidative stress in spontaneously hypertensive rats |
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Prolonged QT interval and lipid alterations beyond β-oxidation in very long chain acyl-CoA dehydrogenase null mouse hearts |
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Metabolic effects of glutamine on the heart: Anaplerosis versus the hexosamine biosynthetic pathway |
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A critical perspective of 13C-isotopomer analysis by GCMS and NMR as applied to cardiac metabolism |
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Circulating levels of linoleic acid and HDL-cholesterol are major determinants of 4-hydroxynonenal protein adducts in patients with heart failure |
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Validation of fatty acid intakes estimated by a food frequency questionnaire using erythrocyte fatty acid profiling in the Montreal Heart Institute Biobank |
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Pyruvate modifies metabolic flux and nutrient sensing during extracorporeal membrane oxygenation in an immature swine model |
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Metabolic tracing using stable isotope-labeled substrates and mass spectrometry in the perfused mouse heart |
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MK2 deletion in mice prevents diabetes-induced perturbations in lipid metabolism and cardiac dysfunction |
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A metabolic signature of mitochondrial dysfunction revealed through a monogenic form of Leigh syndrome |
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SLC25A46 is required for mitochondrial lipid homeostasis and cristae maintenance and is responsible for Leigh syndrome |
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Ivabradine and metoprolol differentially affect cardiac glucose metabolism despite similar heart rate reduction in a mouse model of dyslipidemia |